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FLT3-ITD\TKD、CEBPA、C-KIT exon 8\17、NPM1、RUNX1 exon 3-8、TP53 exon 2-11...

CEBPA 、NPM1、FLT3-ITD\TKD、C-KIT exon8\17

p53突变提示淋巴瘤、CLL、AML、MM等多种血液肿瘤预后不良

K-RAS基因突变可能与某些AML的发生有关

N-RAS基因点突变的检测可作为白血病缓解和复发的一项指标。发生N-ras基因突变的MD...

C-KIT 8号外显子和17号外显子突变在伴有t(8;21)或inv(16)的AML中较常见，其中8号...

CEBPA突变可见于约15%核型正常的AML患者,其突变区段以bZIP区和TAD1区为多见，且常...

FLT3基因突变见于20-40%AML患者，FLT3-TKD（酪氨酸激酶结构域）592位和835位点突...

FLT3基因突变见于20-40%AML患者，FLT3-ITD（内服串联重复）突变占其中75-80%,是C...

NPM1突变可见于50%-60%核型正常的AML患者。单纯NPM1突变的AML患者预后较好，若同时...

WT1基因突变与10%左右的正常染色体核型AML相关

慢性中性粒细胞白血病(CNL)和不典型CML的决定性分子异常，exon14、17

伊马替尼的长期服用的患者，特别是CML急变期（AP-CML）的患者，易发生伊马替尼的耐...

筛查AML可能出现的42种融合基因，用于指导用药和判断预后

筛查ALL可能出现的56种融合基因，用于指导用药和判断预后